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神经外科

显微外科与微创介入治疗并重

樊明新 神经外科主任

擅长颅脑外伤、颅内和椎管内肿瘤及各类复杂神经系统疾病的手术治疗

从医生涯中已成功完成逾2000例显微外科手术

(0991) 366 4092

嗅沟脑膜瘤

2014年3月30日 10:40 来源:新疆心脑血管病医院
 

【概述】

 嗅沟脑膜瘤(olfactory groove meningioma)是指基底位于前颅窝底筛板(硬脑膜)的一类颅底脑膜瘤,约占颅内脑膜瘤的8%~13%,女性发病多于男性,男:女为1:1.2。可向两侧或偏一侧膨胀性生长。


【症状体征】

 1.颅内高压症状和体征  出现较晚,出现症状时肿瘤体积多已很大。

 2.神经功能障碍

    2.1.嗅觉障碍:嗅沟脑膜瘤早期即可有单侧嗅觉逐渐丧失,但由于单侧的嗅觉障碍可被对侧补偿,而肿瘤侵及双侧嗅神经,造成嗅觉丧失时,又常与鼻炎混淆。因而尽管嗅觉障碍是最常见的症状,病人却不易察觉而不能及时就诊。

    2.2.视力障碍:既可因颅内压增高所致,也可由肿瘤压迫视神经所造成。如果一侧视神经受压,对侧因颅压增高造成视乳头水肿,即为Foster-Kennedy综合征。

    2.3.精神症状:额叶底面受累的结果,表现为:性格改变、记忆力减退和个性消失,也可出现兴奋,幻觉和妄想。老年病人可表现为抑郁。

    2.4.癫痫和震颤:少数病人可有癫痫发作。肿瘤晚期,压迫内囊或基底节,病人出现锥体束征或肢体震颤。

    2.5.其它:肿瘤向鼻腔生长,病人可因鼻出血而就诊。




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